TGTherapeutics在第69届美国神经学会(Amer_亚博登录官方网站

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本文摘要:PV-GPE神经元的活动小于Lhx6-GPe神经元,PD症状不会减少。这个基础核的PV-GPE神经元和LHX6-GPE神经元功能的新发现可以帮助研究人员设计新的大脑深层电刺激模式来模拟光遗传学的效果,从而减少对PD患者的治疗效果。

神经元

TGTherapeutics在第69届美国神经学会(AmericanAcademyofNeurology)年会上,从研究药物TG-1101 (Ublituximab)获得了化疗性多发性硬化(multiplesclerosis)TG-1101是针对glycoengineered优化的CD20的单克隆抗体之一,提高了抗体临床活性。实验结果显示,所有患者拒绝化疗4周后,体内95%的B细胞被整理出来,超过了实验的主要起点。实验第一天和第十五天,拒绝两次总剂量为600毫克的TG-1101静脉注射后,患者拒绝化疗后,第四周内平均清洁了99%的B细胞。

TGTherapeutics由研究药物在第三期临床(照片来源:TGTherapeutics官方网站)《帕金森病:光遗传学的暴露新机制》美国卡内基梅隆大学(CMU)的研究人员发现。该研究公开发表在《NatureNeuroscience》杂志上。研究人员讨论了称为苍白球外部(externalglobuspallidus,GPe)的神经核。

GPe神经核有两个主要神经元,它们传递不同的生物标记物(分别是PV和Lhx6),生理特性和支配的下游神经核也不同。为了特别调节GPe神经元的活动,研究人员使用光遗传学(optogenetics)的研究手段,从PV-GPE或LHX 6-GPE神经元传递光敏离子通道,该地下通道在不接受特定波长的激光太阳光时,引导或加强神经元的活动。研究人员发现,在转录PV-GPE神经元或诱导LHX 6-GPE神经元激活时,PD模型小鼠的运动障碍明显减少,而同时转录PV-GPE和LHX 6-GPE神经元对减少PD症状没有效果。

进一步的研究表明,原始PV-GPE神经元和LHX 6-GPE神经元之间的活性差异是减少PD症状的关键。PV-GPE神经元的活动小于Lhx6-GPe神经元,PD症状不会减少。这个基础核的PV-GPE神经元和LHX 6-GPE神经元功能的新发现可以帮助研究人员设计新的大脑深层电刺激模式来模拟光遗传学的效果,从而减少对PD患者的治疗效果。

偏头痛:艺来在新药三期研究中取得了很大进展。艺来公司(EliLillyandCompany)在3期3期研究(Evolve)中研究了新药,该新药宣布了预防情况性(episodic)和慢性(chronic)偏头痛。Galcanezumab是专门设计来充当活性单克隆抗体,融合和诱导被发现在偏头痛和群集性头痛中起作用的钙基因相关肽(CGRP)。

与安慰剂相比,两个研究剂量在统计上大大增加了每个月偏头痛的头痛发作天数。根据这些结果,礼来将于2017年下半年向美国FDA提交生物制剂许可申请人,然后提交给全球其他监管机构。

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